¿Cuántas veces los padres decimos que no solo porque sí? A veces nuestros niños nos piden algo y sin mucho meditar enseguida nos sale: “No”. Seguir leyendo ““No no no no”, ¿ y si probamos con el SÍ?”
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La nota que les propongo leer a continuación me pareció muy interesante porque muchas veces no vemos nuestro rol de mamá como de “cuidadora”. Nos creemos súper héroes, súper mamas!! Y nos olvidamos que somos seres humanos… Seguir leyendo “Súper mamás, cuidensé!”
Bienvenidos a este Blog, quizás el lugar con más importancia en el que escriba en mi vida. Soy periodista, y ante todo mamá y esto no es casual. Porque en esta formidable herramienta de comunicación podré ahora volcar mis pasiones y el sentido de mi vida.
Este sitio está dedicado a todas las madres, padres, hermanos, abuelos, tíos, familiares y amigos de personas que han sido diagnosticados con Déficit de Glut 1. Seguir leyendo “Poniendo primera”
La Fundación estadounidense de Glut 1 informó que su próxima conferencia para profesionales y familias será en Nashville, Estados Unidos.
Con mucho esfuerzo, familias de distintos lugares participan de esta instancia porque es realmente un momento enriquecedor tanto a nivel científico como emocional. Seguir leyendo “Próxima Conferencia de Glut 1 para familias”
“El síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (conocido también como deficiencia de Glut1, Glut1 DS, G1D o enfermedad De Vivo) es un trastorno genético que afecta al metabolismo del cerebro. Glut1 (una proteína) es responsable del transporte de la glucosa (un tipo de azúcar) a través de la barrera hematoencefálica. Seguir leyendo “Deficit de Glut 1”
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