Es muy importante que como familiares y amigos de personas con Déficit de Glut 1 colaboremos a difundir la enfermedad porque cuanto más se conozca, más diagnósticos se harán y menos seres humanos en el mundo vivirán sin diagnóstico. Conocer un diagnóstico con nombre y apellido brinda esperanza y la posibilidad de avanzar en un tratamiento concreto. Aquí encontrarán un Power Point que pueden compartir en todos los espacios en los que se muevan con su hijo, familiar, o amigo con Glut 1.
http://www.g1dfoundation.org/wp-content/uploads/2012/05/Presentacion-Glut1-DS.pdf